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新聞資訊
2024-08-20 · 公司動態(tài)

喜訊丨宮安麗?納入2024年第3批上海市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項目名單

2024年第3批上海市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項目名單公布，捷諾生物的宮安麗®（人ASTN1、DLX1、ITGA4、RXFP3、SOX17、ZNF671基因甲基化檢測試劑盒）被納入項目名單。

高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項目是指在《國家重點支持的高新技術(shù)領(lǐng)域》內(nèi)，為提高生產(chǎn)力水平而對具有實用價值的科技成果所進行的后續(xù)試驗、開發(fā)、應用、推廣直至形成新技術(shù)、新工藝、新材料、新產(chǎn)品，發(fā)展新產(chǎn)業(yè)而立的項目。

依據(jù)該辦法認定的轉(zhuǎn)化項目，可依照本市相關(guān)規(guī)定，申請享受財政專項扶持資金，以及有關(guān)的人才支持政策。

捷諾生物定位于IVD領(lǐng)域全球領(lǐng)先技術(shù)產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化平臺，產(chǎn)品集中于傳染病病原體的多重檢測和腫瘤的分子診斷，主要有宮頸癌甲基化檢測試劑盒，呼吸道、腦炎/腦膜炎、胃腸道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、優(yōu)生優(yōu)育生殖道感染單管多重病原體核酸檢測試劑盒等，服務于各大臨床醫(yī)院、疾病預防控制中心和檢驗檢疫局等。

宮安麗®在2022年8月4日獲國家藥監(jiān)局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證，這是國內(nèi)宮頸癌HPV初篩甲基化分流第一證。宮安麗®是宮頸癌基因甲基化檢測試劑產(chǎn)品，基因水平輔助陰道鏡活檢診斷，精準評估癌變風險，幫助臨床醫(yī)師對治療選擇進行精準管理。在HR-HPV持續(xù)陽性/≥ASCUS人群分流、為宮頸病變（SIL）的治療提供參考、提高腺癌與高級別病變的檢出率、錐切等手術(shù)患者的預后評估與監(jiān)測等方面，具備臨床應用的價值?？梢詼p少過度治療或治療不足，降低患者罹癌恐慌，從而減少對患者的身體、心理及經(jīng)濟等方面帶來的困擾。